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Blog · fauna del Perú

Aves marinas del Perú: setenta y siete especies entre el viento y el guano

La costa del Perú recibe aves que crían en Galápagos, en Nueva Zelanda, en el Ártico o en el desierto de Atacama, y alberga a otras que no existen en ningún otro lugar. La guía tiene fichas de 77 especies de aves marinas.

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Una pareja de piqueros peruanos posada sobre una roca, con el plumaje de la espalda jaspeado de blanco y negro.
Sula variegata · Pareja en las islas Ballestas, Perú; la página de Commons no da fecha. · Foto: Marie de Carne · CC BY-SA 3.0

Un grupo que no es un linaje, sino un lugar

Las skúas pertenecen a la familia Stercorariidae, dentro del orden Charadriiformes.1 Phalaropus fulicarius, aunque se clasifica como ave playera, se comporta en el mar como un ave marina que se alimenta de zooplancton en la superficie.2 Phoebastria irrorata es un albatros de la familia Diomedeidae, descrito por Salvin en 1883.3 En el otro extremo del tamaño, siete adultos de Oceanodroma tethys medidos en las islas Chao y Corcovado pesaron en promedio 23 g.4

Oceanodroma hornbyi está restringida a las aguas frías de la corriente de Humboldt, desde el norte de Ecuador hasta el centro de Chile.5 El piquero peruano es endémico del afloramiento de la corriente de Humboldt y anida en islas y puntas desde el norte del Perú hasta el centro sur de Chile.6 El guanay es endémico de la corriente de Humboldt y es uno de los tres cormoranes que se reproducen en la costa peruana.7 Larus belcheri tiene un área limitada a la región de la corriente de Humboldt, del extremo sur de Ecuador al norte de Chile.8 Sternula lorata es un ave de la corriente de Humboldt que, a diferencia de otras aves marinas, cría en el desierto costero.9

Residentes, viajeros del norte y visitantes del sur

Larosterna inca es residente: no hace migraciones regulares, aunque puede desplazarse detrás del alimento, sobre todo durante los episodios de El Niño.10 Larus belcheri vive todo el año en la costa del Perú.11 Charadrius vociferus es residente y común a lo largo de la costa peruana.12

De las aves de Sterna hirundo de colonias lacustres norteamericanas seguidas con geolocalizadores, el 70 % de las que se pudo identificar su sitio de invernada pasó el invierno boreal en el Perú.13 En el hemisferio occidental, la principal zona de invernada de Phalaropus lobatus es la corriente de Humboldt frente a Ecuador, el Perú y el norte de Chile.14 Desde el Ártico canadiense, la gran mayoría de las trayectorias de Xema sabini terminó frente a la costa del Perú.15 Leucophaeus pipixcan cría en marismas del interior de Norteamérica y pasa el invierno boreal en la costa pacífica de Sudamérica.16 Llega a las costas del Perú en octubre y noviembre.17

En la corriente del Perú, en una franja de hasta 370 km de la costa entre los 3° S y los 50° S, se contaron 2299 ejemplares de Procellaria aequinoctialis en 14 cruceros realizados de 1980 a 1995.18 En invierno llegan con ella Thalassarche melanophris, Thalassarche salvini, Fulmarus glacialoides y Daption capense, que comen sobre todo carroña o presas capturadas en la superficie.18 Desde el sur llegan otras: Stercorarius chilensis, que cría en el sur de Chile y Argentina, se dispersa hacia el norte fuera de la reproducción y en el Perú se considera visitante raro de la costa.1920

Como reproductor, Thalassarche bulleri está confinado a la región de Nueva Zelanda.21 Ardenna creatopus cría solo en 3 islas del centro de Chile: al menos el 70 % de la población anida en Mocha, hasta el 20 % en Robinson Crusoe y hasta el 10 % en Santa Clara, y la población mundial se estima en unas 60.000 aves.22

Oceanodroma markhami es una golondrina de mar de 21 a 23 cm que vive sobre todo en aguas tropicales del Pacífico oriental, entre los 5° N y los 29,9° S.23 En octubre de 2022 se halló un sitio de cría en Pampa Pie de Candela, en Tacna, a 11,5 km de la costa y a unos 160 m de altitud, con 15 nidos y unas 30 parejas estimadas.24

Albatros, petreles y golondrinas de mar

Casi toda la población de Phoebastria irrorata anida en la isla Española, en Galápagos, y unas pocas parejas crían en la isla de la Plata, cerca del continente; mientras incuban y crían pollos ya grandes, los adultos van a alimentarse al afloramiento costero frente al Perú.25 En 2008, todos los viajes largos de las aves seguidas desde Española y la Plata terminaron en la costa peruana, y la latitud más austral alcanzada tuvo una mediana de 7,18° S en las aves de Punta Cevallos.25

Un albatros de las Galápagos en vuelo sobre una costa rocosa, con el pico amarillo y las alas oscuras extendidas.
Phoebastria irrorata · Isla Española, Galápagos, Ecuador, julio de 2025. · Foto: E bailey · CC BY-SA 4.0

Thalassarche salvini cría casi exclusivamente en Nueva Zelanda: para 2013 se calculaban 39995 parejas, el 99 % de ellas en las islas Bounty.26 Fuera de la época de cría muchos individuos cruzan el Pacífico: en 15 cruceros realizados frente a Chile y Perú entre 1980 y 1995 se anotaron 475, repartidos a lo largo del sistema de corrientes y con preferencia por las aguas sobre el talud continental.27

Un albatros de Salvin posado en el agua, con la cabeza gris, el dorso pardo, el pecho blanco y el pico gris pálido con arista amarilla.
Thalassarche salvini · Al este de la península de Tasman, Tasmania, Australia, febrero de 2012. · Foto: JJ Harrison ( https://www.jjharrison.com.au/ ) · CC BY-SA 3.0

Procellaria aequinoctialis cría en islas subantárticas de Francia, Nueva Zelanda y Sudáfrica, además de Georgia del Sur y las Malvinas.28 Dos aves de Georgia del Sur, seguidas con geolocalizadores, pasaron el pleno invierno en la corriente de Humboldt frente a Chile y de allí volvieron directo a la colonia.29 En la corriente del Perú, la densidad media de Procellaria aequinoctialis fue de 30,7 aves por 100 km² en verano y de 55,8 en invierno.18

Un petrel de mentón blanco nadando, de plumaje pardo oscuro y con el pico claro, de color marfil, con una mancha blanca en la base.
Procellaria aequinoctialis · Frente a Kaikoura, Nueva Zelanda, febrero de 2007. · Foto: Mjobling · CC BY 3.0

Oceanodroma tethys es una especie del Pacífico oriental tropical, registrada en el mar desde Baja California Sur hasta el norte de Chile.30 La subespecie nominal cría en Galápagos y se desplaza al norte sobre aguas oceánicas; kelsalli cría en el Perú y se mueve de México a Chile sobre la plataforma continental.30 En las islas Chao y Corcovado se describieron dos nuevas localidades de cría, donde no hay grandes colonias de aves guaneras ni se ha extraído guano en más de 20 años.4

Una golondrina de mar oscura volando sobre un mar gris azulado; se ve la mancha blanca en la base de la cola.
Oceanodroma tethys · Fotografía del 11 de febrero de 2013 titulada «Galapagos storm petrel»; la página de Commons no indica el lugar exacto. · Foto: Brian Gratwicke · CC BY 2.0

Pelecanoides garnotii es un ave pequeña y compacta: 46 ejemplares pesados en la isla Choros, en Chile, dieron una masa media de 220 g.31 Bajo el agua se propulsa con las alas, como los pingüinos, y no con los pies, como los cormoranes.32

Gaviotas, gaviotines, skúas y aves playeras

El zarcillo (Larosterna inca) es un gaviotín de cuerpo oscuro, con el pico rojo intenso, bigotes de plumas blancas y carúnculas amarillas en la comisura.10 En el Perú se le conoce como «zarcillo».33

Un zarcillo (Larosterna inca) posado en una roca: cuerpo gris oscuro, pico rojo, bigote blanco curvo y carúncula amarilla.
Larosterna inca · Costa central del Perú (coordenadas del archivo: 12,48° S, 76,80° O), 5 de enero de 2016 · Foto: Josue Hermoza · CC BY-SA 4.0

Larus belcheri es un ave costera que suele verse en ambientes rocosos, aunque se alimenta a varios kilómetros de la orilla.8 Es omnívora y carroñera: come peces, cangrejos, moluscos y animales muertos, y también depreda huevos y pichones de las aves guaneras.11

Una gaviota de Belcher posada en un poste: cabeza blanca, dorso oscuro y pico amarillo con punta roja y negra.
Larus belcheri · Lima, Perú, 13 de octubre de 2013 · Foto: DickDaniels ( http://theworldbirds.org/ ) · CC BY-SA 3.0

Sterna hirundinacea es un gaviotín de las costas sudamericanas: en el Atlántico vive de Brasil al cabo de Hornos, y en el Pacífico llega hasta Ecuador.34 La colonia más septentrional conocida de la costa pacífica sudamericana está en la isla Vieja, en el sur del Perú, a unos 14° S.35 Sternula lorata es un ave de la corriente de Humboldt que, a diferencia de otras aves marinas, cría en el desierto costero.9

Stercorarius chilensis cría en la costa y las islas del centro-sur de Chile, incluido el cabo de Hornos, y en el sur de Argentina.19 Phalaropus lobatus cría en charcas de agua dulce de la tundra y de ahí viaja al océano tropical; de 8 aves de la ruta occidental con trayectoria completa, 6 invernaron en el norte de la corriente de Humboldt.36

Un falaropo picofino con plumaje de cría: cuello anaranjado, garganta blanca y pico fino, sobre una roca en el agua.
Phalaropus lobatus · Norte de Noruega (coordenadas del archivo: 70,06° N, 29,76° E), 1 de julio de 2011 · Foto: Andreas Trepte · CC BY-SA 2.5

Creagrus furcatus es casi endémica de las islas Galápagos, donde están las colonias estudiadas.37 Es, según sus autores, la única gaviota que forrajea exclusivamente de noche: en 114 viajes seguidos con GPS, el 99,5 % del tiempo en el mar cayó en horas nocturnas.37 Xema sabini tiene un área de cría fragmentada alrededor del Ártico y fuera de la reproducción es muy pelágica.15 Se presume que cada población reproductora llega a una de dos grandes zonas de afloramiento del hemisferio sur: la corriente de Humboldt frente al Perú o la de Benguela frente a Sudáfrica y Namibia.15

Una gaviota de Sabine nadando: cabeza gris oscura con collar negro, pico negro de punta amarilla y cola ahorquillada.
Xema sabini · Isla Kigigak, Refugio Nacional de Vida Silvestre del Delta del Yukón, Alaska, 19 de junio de 2023 · Foto: Alaska Region U.S. Fish & Wildlife Service from Anchorage, United States · Public domain

Haematopus palliatus está representado en el Pacífico sudamericano por la subespecie Haematopus palliatus pitanay, de Ecuador al sur de Chile.38 En Pantanos de Villa, en Lima, anida en la arena a menos de 50 m de la línea de la marea alta, y los ostreros en general toleran mal a las personas.39

Dos ostreros americanos adultos, de pico rojo largo y ojo amarillo, y un pichón junto a ellos.
Haematopus palliatus · Playa de Fort Tilden, Nueva York, 26 de julio de 2020 · Foto: Rhododendrites · CC BY-SA 4.0

Aves guaneras: piqueros, pelícanos, cormoranes y el pingüino

El trío de las llamadas aves guaneras lo forman el pelícano peruano, el guanay y el piquero peruano, y el pelícano es el menos numeroso de los tres.40 El piquero peruano cría a lo largo de la costa peruana, desde la isla Lobos de Tierra hasta Morro Sama.41

El pelícano peruano (Pelecanus thagus) es voluminoso, de alas anchas y pico largo, y un adulto pesa entre 5 y 7 kg.4042 El pelícano peruano vive en el mar frío frente a la costa, sobre todo entre Tacna y Piura, aunque se ha registrado hasta el extremo norte de Tumbes.43 Su último sitio de cría hacia el sur del país es Punta Coles, en Ilo.40

Un pelícano peruano nadando, con el pico largo y la bolsa gular recogida.
Pelecanus thagus · Pucusana, cerca de Lima (Perú), 15 de octubre de 2010. · Foto: Manuel González Olaechea y Franco · CC BY-SA 3.0

El guanay es un ave de dos colores: lleva blancos la garganta, el pecho y el vientre, y negros la cabeza, el dorso y las alas.7 En Punta San Juan se estimaron unas 137 mil parejas reproductoras de guanay en enero de 2017, 46 mil en enero de 2019 y 20 mil en enero de 2020.7

Un guanay de cuerpo blanco por debajo y negro por encima, posado sobre un tronco.
Phalacrocorax bougainvillii · Ave en cautiverio, Weltvogelpark Walsrode (Alemania), 18 de octubre de 2009. · Foto: Quartl · CC BY-SA 3.0

El pingüino de Humboldt cría en la costa del Pacífico sudamericano, desde la isla La Foca, en el norte del Perú, hasta la isla Metalqui, en el sur de Chile.44 El pingüino de Humboldt se censó en el Perú en 1999 y 2000, después de El Niño de 1997-1998, y se halló desde la isla La Foca hasta Punta Coles.45 Casi cuatro de cada cinco aves, el 78 %, estaban en solo cinco localidades: Punta San Juan, el islote San Juanito, la isla Hornillos, la isla Pachacamac y Tres Puertas.45

Un pingüino de Humboldt de pie junto al agua, con la banda negra sobre el pecho y la piel rosada junto al pico.
Spheniscus humboldti · Ave en cautiverio, Zoo de Copenhague (Dinamarca), 31 de octubre de 2025. · Foto: Christian Ursilva · CC BY-SA 4.0

El piquero de patas azules cría en las islas Lobos de Tierra y Lobos de Afuera, donde convive con el piquero peruano pero lo supera con creces en número.41 En los censos mensuales de 2014 se estimaron hasta 239980 aves en Lobos de Tierra, en enero, y hasta 60000 en Lobos de Afuera, en marzo y abril.46

Cómo distinguirlas

El piquero enmascarado y el de Nazca se reconocieron como especies distintas recién en 1998.47 El piquero enmascarado tiene el pico amarillo y las patas de un verde oliva claro, mientras que el de Nazca tiene el pico anaranjado en el macho y rojo coral en la hembra, y las patas gris caqui.47 En época de cría, el adulto de Sterna hirundinacea tiene el dorso gris pálido, que contrasta con una gorra negra, y el pico bermellón; fuera de la cría la frente y la corona se vuelven blancas y el pico oscuro o rojo apagado.48

Macronectes halli se separa de su especie hermana por la placa córnea de la punta del pico, que es rojiza a cualquier edad.49 Macronectes giganteus, en cambio, tiene dos fases de plumaje, una blanca, con apenas unas plumas negras sueltas, y otra oscura.50 En Oceanodroma tethys el blanco cubre más de la mitad del largo de la cola, y la membrana entre los dedos es negra, no amarilla como en Oceanites oceanicus.30

Comer en el mar: anchoveta, descartes y noche

Los piqueros peruanos seguidos con GPS y registradores de profundidad en Lobos de Tierra y Lobos de Afuera solo se alimentaron de anchoveta, que atrapaban con zambullidas someras: la mediana fue de 2,5 m y la más honda llegó a 8,8 m.51 Larosterna inca come sobre todo peces pequeños, por lo general anchoveta (Engraulis ringens), y también restos de la pesca, por lo que se acerca a las embarcaciones.10 Pelecanoides garnotii es una buceadora notable: en 22 adultos la profundidad máxima media fue de 31,6 m y la inmersión más profunda llegó a 83,1 m.52 En 118 estómagos de la isla La Vieja, las presas principales por masa fueron la anchoveta Engraulis ringens (33,9 %), el krill Euphausia mucronata (26,8 %) y la munida Pleuroncodes monodon (24,3 %).53 La anchoveta aparece así en la dieta de aves de tres familias distintas: el piquero peruano, el zarcillo y el potoyunco peruano.511053

En la isla Pescadores, el guanay, que bucea desde la superficie, llegó a 32 m, mientras que el piquero peruano, que se lanza en picada desde el aire, se quedó en una mediana de 2 m, así que solo tiene a su alcance los cardúmenes más someros.54 El pelícano peruano hace lo contrario: el 87 % de los viajes al mar de 5 adultos con GPS fue estrictamente nocturno.42 Los autores proponen que comer de noche les permitiría evitar la competencia con piqueros y guanayes, que pescan solo de día.42

Observadores a bordo de la flota cerquera industrial de anchoveta registraron depredadores tope en 12.778 lances entre 2015 y 2019: el zarcillo estuvo presente en el 26,69 % y fue el ave marina más avistada de todo el estudio.33 Alrededor de las embarcaciones artesanales del calamar gigante en el sur del Perú, cerca del 17 % de todas las aves observadas comía los descartes de la pesca.55 Procellaria parkinsoni sigue a los delfines: 469 de las 618 aves registradas en el Pacífico tropical oriental, el 76 %, iban con manadas de 10 especies de delfines.56

La avefragata, a la que se conoce como pirata de los mares, persigue en vuelo a otras aves marinas, sobre todo piqueros, hasta que regurgitan, y les quita el alimento; también aprovecha los desechos de la pesca.57 En el mar, frente a la costa norte-central del Perú, se vio a un individuo de Leucophaeus modestus quitarle comida a un gaviotín de Sterna hirundinacea.58 En las islas del norte, Larus dominicanus se alimentaba a menudo de huevos y robaba comida a los piqueros de patas azules.59

Criar en otra parte, o criar tarde

Las islas Bounty, donde anida Thalassarche salvini, están a 760 km al este de Nueva Zelanda y son 22 afloramientos de granito desnudo que suman 135 ha.60 The Pyramid, de Thalassarche eremita, es un islote de 1,7 ha que se eleva 174 m.61

En el Pacífico, Sterna hirundinacea parece criar de mayo a julio, con casos tardíos hasta agosto, en Ecuador, el Perú y el norte de Chile.34 En los 31 sitios de cría seguidos entre 2003 y 2012, la cría de las tres aves guaneras empieza mayormente entre el invierno y el inicio de la primavera australes, de modo que los pollos echan a volar cuando el alimento está en su mejor momento.62

En Punta San Juan, entre 1993 y 1997, las hembras del pingüino de Humboldt pusieron huevos desde mediados de marzo hasta la primera semana de diciembre, con un máximo en abril y otro en agosto y septiembre.63 En algunas playeras los papeles se invierten: en Actitis macularius las hembras compiten por territorios y por machos, a menudo toman más de una pareja y es el macho quien incuba.64

Estado de conservación y amenazas

La Lista Roja de la UICN clasifica como En Peligro Crítico a Phoebastria irrorata y a Pterodroma phaeopygia.6566 La lista peruana aprobada en 2014 también las pone en esa categoría y prohíbe cazarlas, capturarlas, poseerlas, comerciarlas, transportarlas y exportarlas con fines comerciales.67 Las dos listas no siempre coinciden en las demás especies: Thalassarche eremita es Vulnerable para la UICN y En Peligro Crítico en el Perú.6867

El pingüino de Humboldt es Vulnerable en la Lista Roja de la UICN69, y la lista oficial peruana de fauna silvestre amenazada aprobada en 2014 lo incluye En peligro.70 El piquero peruano es de Preocupación menor para la UICN71, pero en el Perú está clasificado En peligro.70 Un mismo ave puede ser de Preocupación Menor para la UICN y estar En Peligro, o incluso En Peligro Crítico, en la lista peruana, como ocurre con el piquero peruano y con Sterna hirundinacea.71706772 Larosterna inca está Casi Amenazada según la UICN.73

Procellaria aequinoctialis es el ave marina que muere en mayor número en palangres en el Océano Austral.74 En Española, el censo de 2007 contó 6045 parejas de Phoebastria irrorata, el 88,1 % de las 6857 de 2001.75 Según los autores, la muerte de adultos en la pesquería artesanal del Perú sigue siendo la explicación más convincente de esa caída, mientras que el plástico parece una amenaza menor: solo 3 de 43 aves muertas examinadas en 2007 (7,0 %) tenían alguno en el proventrículo.75

La captura incidental en redes de pesca es una de las amenazas más serias para el pingüino de Humboldt.76 Encuestas a 779 pescadores de 39 lugares de desembarque del Perú y Chile estimaron 4067 pingüinos capturados en 2023, la mayoría en redes de enmalle.76 Según un trabajo de 2012, en unos 50 años el guanay pasó de cerca de 21 millones a 2 millones de individuos, mientras el piquero peruano se mantuvo cerca de los 2 millones.54 Un modelo del flujo de carbono hacia las tres aves guaneras explicó el 94 % de la variación de sus poblaciones entre 1925 y 2000, y atribuyó la caída posterior a 1955 a la competencia con la pesquería, que llegó a sacar cerca del 85 % de la anchoveta.77

En San Cristóbal, en 2002 y 2003, solo el 23,6 % de los intentos de cría de Pterodroma phaeopygia tuvo éxito, y las ratas, que se llevaron huevos y pollos, causaron el 72,2 % de los fracasos.78 En tierra, la luz artificial es la amenaza mejor documentada en el Perú para Oceanodroma hornbyi: la iluminación intensa desorienta a las aves, puede cegarlas un momento y provocar choques con edificios, postes y vehículos, explica el SERFOR.79 En la Reserva Nacional San Fernando, en un año de monitoreo no se vio ninguna pareja de Larosterna inca con huevos o pichones, y los autores sugieren que el turismo y la recolección de algas pudieron hacer que dejara de criar allí.80

Entre noviembre de 2022 y enero de 2023, el brote de influenza aviar H5N1 dejó al menos 55.000 aves marinas muertas en playas e islas del Perú; un zarcillo juvenil hallado muerto en Villa El Salvador (Lima) dio positivo, la primera detección confirmada en la especie en el Perú.81 El 29 de noviembre de 2022 el SERFOR contaba 2919 piqueros peruanos y 614 piqueros de patas azules muertos entre más de 13869 aves marinas.82 En 1907 se registraron 100000 pelícanos peruanos en la isla Lobos de Tierra; la población del Perú se estimó en 350000 aves en 1953 y alcanzó su máximo registrado, 509000, en 1988, pero durante El Niño de 1997 cayó de 300000 a 1800 aves.83

Lo que aún no se sabe

De Sterna hirundinacea en el Perú no existen estimaciones de población.34 Oceanites gracilis figura como Datos Insuficientes en la UICN.84 El estudio del IMARPE la incluye entre las especies con sitios de cría comprobados en el Perú y remite a un trabajo de 2008, pero ese trabajo describe una colonia de otra especie, Oceanodroma tethys kelsalli, en la isla Santa.8586

Las autoridades informaron entre 39633 y 47414 pelícanos muertos, cuando en agosto de 2022 se habían contado 125794 en áreas protegidas.83 Otro estudio cita unas 558000 aves marinas de al menos 14 especies muertas en el Perú, sobre todo de diciembre de 2022 a junio de 2023, con 58000 pelícanos peruanos entre las más registradas.87 En Pterodroma phaeopygia las cifras tampoco coinciden: hubo estimaciones optimistas de hasta 100.000 parejas en Galápagos, y en 1991 los autores señalaron que investigaciones recientes apuntaban a unas 7500 parejas reproductoras como cifra más probable.88 Calidris alba es de Preocupación Menor para la UICN, pero el plan maestro de la Reserva Nacional de Illescas afirma que su población podría estar sufriendo un descenso grave.89

Del piquero enmascarado en el Perú, el estudio citado describe un solo registro, de una sola visita.47 En 1997 se informó de piqueros enmascarados anidando en Lobos de Tierra, pero sus rasgos se parecen más a los del piquero de Nazca.47 Según el plan maestro de 2016, la colonia de Lobos de Tierra entre la playa Ñopo y Punta Sáenz es de piquero de Nazca.46 Sobre Sula leucogaster en el Perú, los autores del estudio atribuyeron el ave de Guañape a la subespecie brewsteri y las demás a etesiaca.90 Con la clasificación actual, ambas formas corresponden a Sula brewsteri y no a Sula leucogaster en sentido estricto.91

De Oceanodroma microsoma, el autor pide un monitoreo regular de las aves marinas de las aguas costeras para entender los movimientos de estas aves poco conocidas.92 Frente a la costa del Pacífico sudamericano se sabe poco de la ecología en el mar de varias skúas.20

Las especies de este artículo

Fuentes (92)

  1. Soto, R., Ruiz R., V.H. & Vega-Roman, E. (2012). Estado actual del conocimiento de la familia Stercorariidae en el extremo sur de Chile. Anales del Instituto de la Patagonia, 83-93. doi.org
  2. Saalfeld, S.T. et al. (2024). From land to sea: the fall migration of the red phalarope through the Western Hemisphere. Marine Ecology Progress Series 729, 1-29. doi.org
  3. WoRMS Editorial Board (2026). Phoebastria irrorata (Salvin, 1883). World Register of Marine Species. marinespecies.org
  4. Ayala, L.; Mendoza, C.; Perez, J. (2004). Two New Breeding Localities for Wedge-rumped Storm-petrel Oceanodroma Tethys Kelsalli in Peru. Marine Ornithology, 107-108. doi.org
  5. Astete, M.; Gingins, R. (2020). Hallazgo del Paíño De Collar (Oceanodroma hornbyi) en el noroeste patagónico: una nueva especie para la avifauna argentina. Nuestras Aves, 92-93. doi.org
  6. Taylor, S.A., Zavalaga, C.B., Luna-Jorquera, G., Simeone, A., Anderson, D.J., Friesen, V.L. (2010). Panmixia and high genetic diversity in a Humboldt Current endemic, the Peruvian Booby (Sula variegata). Journal of Ornithology, 623-630. doi.org
  7. Gonzales Del Carpio, D.D. (2022). Flexibilidad del comportamiento de forrajeo del cormorán guanay (Phalacrocorax bougainvillii) bajo un ambiente marino impredecible. Universidad Peruana Cayetano Heredia (tesis de licenciatura). hdl.handle.net
  8. Burger, J. et al. (2024). Belcher's Gull (Larus belcheri). Birds of the World, version 1.1. doi.org
  9. Amorós Kohn, S., Saravia Guevara, P. & Williams, M. (2010). Biología reproductiva de Sternula lorata, «gaviotín peruano», en la reserva nacional de paracas (rnp), ica – perú. Ecología Aplicada, 125-132. doi.org
  10. VanderWerf, E.A. (2022). An Inca Tern in the Hawaiian Islands: first record for Hawaii and the United States. Western Birds, 208-215. doi.org
  11. Gomez-Puerta, L.A. & Naupay, A. (2019). Algunos helmintos parásitos de la gaviota peruana (Larus belcheri). Revista Peruana de Biología, 149-156. doi.org
  12. Chávez-Villavicencio, C. et al. (2015). Registro de actividad reproductiva de Charadrius vociferus (Linnaeus 1758, chorlo gritón) en el humedal de Paraíso, Huacho (Lima – Perú). The Biologist (Lima), 443-445. doi.org
  13. Bracey, A.M. et al. (2018). Migratory routes and wintering locations of declining inland North American Common Terns. The Auk, 385-399. doi.org
  14. Hunnewell, R.W., Diamond, A.W. & Brown, S.C. (2016). Estimating the migratory stopover abundance of phalaropes in the outer Bay of Fundy, Canada. Avian Conservation and Ecology, 11. doi.org
  15. Davis, S.E., Maftei, M. & Mallory, M.L. (2016). Migratory Connectivity at High Latitudes: Sabine's Gulls (Xema sabini) from a Colony in the Canadian High Arctic Migrate to Different Oceans. PLoS ONE 11(12): e0166043, e0166043. doi.org
  16. Burger, J. & Gochfeld, M. (2020). Franklin's Gull (Leucophaeus pipixcan). Birds of the World. doi.org
  17. Acuña-Ruz, M.P. et al. (2026). Ocean Chlorophyll-a Concentration and the Extension of the Migration of Franklin’s Gulls (Leucophaeus pipixcan) in Southern South America. Animals. doi.org
  18. Spear, L.B.; Ainley, D.G. (2008). The Seabird Community of the Peru Current, 1980-1995, with Comparisons to Other Eastern Boundary Currents. Marine Ornithology, 125-144. doi.org
  19. Seco Pon, J.P. et al. (2017). Asociación de la Escúa Parda (Stercorarius antarcticus) y la Escúa Común (Stercorarius chilensis) con operaciones de pesca en el Mar Argentino. El Hornero, 205-214. doi.org
  20. Simeone, A., Anguita, C. & Luna-Jorquera, G. (2014). At-sea abundance and distribution of skuas and jaegers (Charadriiformes: Stercorariidae) at coastal waters off central Chile. Revista Chilena de Historia Natural, 87:6. doi.org
  21. Schweizer, M. et al. (2024). Genetic data confirm that Diomedea platei Reichenow, 1898, is the correct name for the population of Buller’s albatross Thalassarche bulleri breeding at the Chatham Islands, New Zealand. Notornis, 165-175. doi.org
  22. Carle, R.D. et al. (2021). Introduced and native vertebrates in pink-footed shearwater (Ardenna creatopus) breeding colonies in Chile. PLOS One, e0254416. doi.org
  23. Norambuena, H.V. et al. (2021). Living on the edge: genetic structure and geographic distribution in the threatened Markham’s Storm-Petrel (Hydrobates markhami). PeerJ, e12669. doi.org
  24. Gallardo, B. et al. (2023). Descubrimiento del primer sitio de reproducción de Golondrina de Mar Negra (Hydrobates markhami) en el extremo sur del Perú. El Hornero, 63-69. doi.org
  25. Awkerman, J.A. et al. (2014). Small range and distinct distribution in a satellite breeding colony of the critically endangered Waved Albatross. Journal of Ornithology, 367-378. doi.org
  26. Dellacasa, R.F.; Chavez, L.N.; Tamini, L.L. (2022). Salvin's Albatross Thalassarche salvini Interacting with Freezer Trawlers in Waters of the Patagonian Shelf. Marine Ornithology, 99-102. doi.org
  27. Spear, L.B.; Ainley, D.G.; Webb, S.W. (2003). Distribution, abundance and behaviour of Buller’s, Chatham Island and Salvin's Albatrosses off Chile and Peru. Ibis, 253-269. doi.org
  28. Kolesnikovas, C.K.M. et al. (2021). Unusual Mass Stranding Event of White-chinned Petrels Procellaria aequinoctialis in Santa Catarina State, Southern Brazil. Marine Ornithology, 183-187. doi.org
  29. Phillips, R.A. et al. (2006). Year-round distribution of white-chinned petrels from South Georgia: Relationships with oceanography and fisheries. Biological Conservation, 336-347. doi.org
  30. Kammerichs-Berke, D. (2018). Northernmost record of the Wedge-rumped Storm-Petrel (Oceanodroma tethys). Western Birds, 74-76. doi.org
  31. Fernández, C.E. et al. (2023). At-sea distribution patterns of the Peruvian diving petrel Pelecanoides garnotii during breeding and non-breeding seasons. Scientific Reports, 14463. doi.org
  32. Stucchi, M.; Mattos, J. (2011). CARACTERES OSTEOLÓGICOS CLAVE DEL POTOYUNCO PERUANO PELECANOIDES GARNOTII (PROCELLARIIFORMES, PELECANOIDIDAE). The Biologist (Lima), 53-65. doi.org
  33. Rivadeneyra-Villafuerte, S. & Román-Amancio, G. (2022). Depredadores tope en la pesquería industrial de anchoveta entre los años 2015 y 2019. Boletín Instituto del Mar del Perú, 91-112. doi.org
  34. Jaime Cursach Valenzuela, Vilugrón, J. & Rau, J.R. (2021). Nidificación del gaviotín sudamericano (Sterna hirundinacea) en islas Caicura (41° S), Seno de Reloncaví, sur de Chile. Anales del Instituto de la Patagonia, 49:6. doi.org
  35. Portflitt-Toro, M. et al. (2018). Breeding of the South American Tern (Sterna hirundinacea) on anchored boats in Coquimbo, northern Chile. Ornitología Neotropical, 187-191. doi.org
  36. van Bemmelen, R.S.A. et al. (2019). A Migratory Divide Among Red-Necked Phalaropes in the Western Palearctic Reveals Contrasting Migration and Wintering Movement Strategies. Frontiers in Ecology and Evolution, 86. doi.org
  37. Cruz, S.M. et al. (2025). The owl gull: Exclusively nocturnal foraging by the Swallow-tailed Gull Creagrus furcatus in Galápagos. Marine Ornithology 53(1), 63-69. doi.org
  38. Thomson, R.F. et al. (2025). Population trends and vital rates for the American Oystercatcher (Haematopus palliatus pitanay) in Central Chile. Journal of Field Ornithology. doi.org
  39. Arenas, A. et al. (2020). Reproductive success of Haematopus palliatus, the Common oystercatcher, and anthropic activities in the Marvilla Circuit, Pantanos de Villa, Lima- Peru. South Sustainability, e020. doi.org
  40. Governments of Chile, Ecuador, Panama and Peru (2023). Proposal for the inclusion of the Peruvian Pelican (Pelecanus thagus) in Appendices I and II of the Convention. Convention on the Conservation of Migratory Species of Wild Animals, UNEP/CMS/COP14/Doc.31.4.6. cms.int
  41. Figueroa, J., Stucchi, M. (2008). Possible Hybridization Between the Peruvian Booby Sula Variegata and the Blue-footed Booby S Nebouxii in Lobos De Afuera Islands, Peru. Marine Ornithology, 75-76. doi.org
  42. Zavalaga, C.B., Dell'Omo, G., Becciu, P., Yoda, K. (2011). Patterns of GPS Tracks Suggest Nocturnal Foraging by Incubating Peruvian Pelicans (Pelecanus thagus). PLoS ONE, e19966. doi.org
  43. Servicio Nacional Forestal y de Fauna Silvestre (SERFOR) (2018). Libro Rojo de la Fauna Silvestre Amenazada del Perú. SERFOR, Ministerio de Agricultura y Riego; documento en SINIA, Ministerio del Ambiente, 237. sinia.minam.gob.pe
  44. Vianna, J.A., Cortes, M., Ramos, B., Sallaberry-Pincheira, N., González-Acuña, D., Dantas, G.P.M., Morgante, J., Simeone, A., Luna-Jorquera, G. (2014). Changes in Abundance and Distribution of Humboldt Penguin Spheniscus Humboldti. Marine Ornithology. doi.org
  45. Paredes, R., Zavalaga, C.B., Battistini, G., Majluf, P., McGill, P. (2003). Status of the Humboldt Penguin in Peru, 1999-2000. Waterbirds, 129-133. doi.org
  46. Servicio Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado (2016). Plan Maestro de la Reserva Nacional Sistema de Islas, Islotes y Puntas Guaneras 2016-2020. SERNANP; copia en SINIA, Ministerio del Ambiente. sinia.minam.gob.pe
  47. Figueroa, J. (2004). First Record of Breeding by the Nazca Booby Sula Granti on Lobos De Afuera Islands, Peru. Marine Ornithology, 117-118. doi.org
  48. Carlos, C.J. & Voisin, J.-F. (2013). The type locality of the South American Tern, Sterna hirundinacea (Aves: Charadriiformes: Sternidae), with designation of a lectotype. Zoologia (Curitiba), 356-358. doi.org
  49. Zavalaga, C.B. et al. (2009). Immature Northern Giant Petrels Macronectes Halli Visiting the Coast of Peru. Marine Ornithology, 237-240. doi.org
  50. Shaughnessy, P.D. (1970). The genetics of plumage phase dimorphism of the southern giant petrel Macronectes giganteus. Heredity, 501-506. doi.org
  51. Zavalaga, C.B., Halls, J.N., Mori, G.P., Taylor, S.A., Dell'Omo, G. (2010). At-sea movement patterns and diving behavior of Peruvian boobies Sula variegata in northern Peru. Marine Ecology Progress Series, 259-274. doi.org
  52. Zavalaga, C.B.; Jahncke, J. (1997). Maximum Dive Depths of the Peruvian Diving-Petrel. The Condor, 1002-1004. doi.org
  53. García-Godos, I.; Goya, E. (2006). Diet of Peruvian Diving Petrels Pelecanoides Garnotii on La Vieja Island, Central Peru, Between 1997 and 2000, Potential Fishery Interactions and Conservation Implications. Marine Ornithology, 33-41. doi.org
  54. Weimerskirch, H., Bertrand, S., Silva, J., Bost, C., Peraltilla, S. (2012). Foraging in Guanay cormorant and Peruvian booby, the major guano-producing seabirds in the Humboldt Current System. Marine Ecology Progress Series, 231-245. doi.org
  55. Moreno, C.; Quiñones, J. (2022). Albatross and Petrel Interactions with an Artisanal Squid Fishery in Southern Peru during El Niño, 2015-2017. Marine Ornithology, 49-56. doi.org
  56. Pitman, R.L.; Ballance, L.T. (1992). Parkinson's Petrel Distribution and Foraging Ecology in the Eastern Pacific: Aspects of an Exclusive Feeding Relationship with Dolphins. The Condor, 825-835. doi.org
  57. Ochoa, M., Bouchon, M., Quiñones, J. (2021). Distribución del ave fragata común (Fregata magnificens Mathews, 1914) durante eventos anómalos positivos en el litoral norte centro del Perú. 2015 - 2019. Boletín del Instituto del Mar del Perú, 44-53. doi.org
  58. Figueroa, J. & Suazo, E. (2012). Distribución de las aves marinas frente a la costa norte-centro del Perú en el invierno de 2010 y su interacción potencial con la pesquería. The Biologist (Lima), 41-71. doi.org
  59. Figueroa, J. (2010). Aspectos de la biología reproductiva de la gaviota dominicana Larus dominicanus (Charadriiformes, Laridae) en tres islas del norte del Perú. The Biologist (Lima), 189-211. doi.org
  60. Sagar, P.M. et al. (2015). Population trends, timing of breeding and survival of Salvin’s albatrosses (Thalassarche salvini) at Proclamation Island, Bounty Islands, New Zealand. Notornis, 21-29. doi.org
  61. Deppe, L. et al. (2014). Distribution and predictability of foraging areas in breeding Chatham albatrosses Thalassarche eremita in relation to environmental characteristics. Marine Ecology Progress Series, 287-301. doi.org
  62. Passuni, G., Barbraud, C., Chaigneau, A., Demarcq, H., Ledesma, J., Bertrand, A., Castillo, R., Perea, A., Mori, J., Viblanc, V.A., Torres-Maita, J., Bertrand, S. (2016). Seasonality in marine ecosystems: Peruvian seabirds, anchovy, and oceanographic conditions. Ecology, 182-193. doi.org
  63. Paredes, R., Zavalaga, C.B., Boness, D.J. (2002). Patterns of Egg Laying and Breeding Success in Humboldt Penguins (Spheniscus Humboldti) at Punta San Juan, Peru. The Auk, 244-250. doi.org
  64. Blizard, M. & Pruett-Jones, S. (2017). Plumage pattern dimorphism in a shorebird exhibiting sex-role reversal (Actitis macularius). The Auk, 363-376. doi.org
  65. BirdLife International (2018). Phoebastria irrorata: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22698320A132641638. doi.org
  66. BirdLife International (2018). Pterodroma phaeopygia: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22698020A132619647. doi.org
  67. Ministerio de Agricultura y Riego (2014). Decreto Supremo N.° 004-2014-MINAGRI: actualización de la lista de clasificación y categorización de las especies amenazadas de fauna silvestre legalmente protegidas. El Peruano (08-04-2014); ficha en SINIA, Ministerio del Ambiente. sinia.minam.gob.pe
  68. BirdLife International (2018). Thalassarche eremita: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22698393A132644476. doi.org
  69. BirdLife International (2020). Spheniscus humboldti: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2020: e.T22697817A182714418. doi.org
  70. Ministerio de Agricultura y Riego (2014). Decreto Supremo N.° 004-2014-MINAGRI: actualización de la lista de clasificación y categorización de las especies amenazadas de fauna silvestre legalmente protegidas. El Peruano, Normas Legales, 8 de abril de 2014 (edición del diario oficial en el portal del Ministerio de Economía y Finanzas). mef.gob.pe
  71. BirdLife International (2018). Sula variegata: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22696686A132589026. doi.org
  72. BirdLife International (2018). Sterna hirundinacea: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22694618A132562410. doi.org
  73. BirdLife International (2018). Larosterna inca: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22694834A132576903. doi.org
  74. Barbraud, C. et al. (2008). Demographic response of a population of white-chinned petrels Procellaria aequinoctialis to climate and longline fishery bycatch. Journal of Applied Ecology, 1460-1467. doi.org
  75. Anderson, D.J. et al. (2008). Population status of the Critically Endangered waved albatross Phoebastria irrorata, 1999 to 2007. Endangered Species Research, 185-192. doi.org
  76. Segura-Cobeña, E., Alfaro-Shigueto, J., Colodro, V., Mangel, J.C. (2025). Use of rapid assessments of fishery bycatch of Humboldt penguins Spheniscus humboldti in Peru and Chile to help identify conservation priorities. Royal Society Open Science. doi.org
  77. Jahncke, J., Checkley, D.M., Hunt, G.L. (2004). Trends in carbon flux to seabirds in the Peruvian upwelling system: effects of wind and fisheries on population regulation. Fisheries Oceanography, 208-223. doi.org
  78. Cruz-Delgado, F.; González, J.A.; Wiedenfeld, D.A. (2010). Breeding biology of the Critically Endangered Galapagos Petrel Pterodroma phaeopygia on San Cristóbal Island: conservation and management implications. Bird Conservation International, 306-319. doi.org
  79. SERFOR (2025). SERFOR rescata a golondrina de mar encontrada en urbanización de Tacna. Nota de prensa, Servicio Nacional Forestal y de Fauna Silvestre (3 de abril de 2025). gob.pe
  80. Meza, M.A., Llapapasca Lloclla, M. & Romero, C. (2021). Avifauna de algunas playas de la Reserva Nacional de San Fernando (RNSF) Ica – Perú. Junio 2018 - Mayo 2019. Boletín Instituto del Mar del Perú, 29-44. doi.org
  81. Palomino-Kobayashi, L.A., Zavalaga, C. & Pons, M.J. (2026). Molecular detection of Highly Pathogenic H5N1 Avian Influenza in seabirds from Lima, Peru in 2022. South Health, e003. doi.org
  82. Servicio Nacional Forestal y de Fauna Silvestre (2022). Más de 13 mil aves silvestres marinas muertas por influenza aviar. Nota de prensa, SERFOR (29-11-2022). gob.pe
  83. Ayala, L., Sandoval-Lazaro, G. (2025). Updating the Status of the Peruvian Pelican Pelecanus thagus Following Avian Influenza and El Niño Events in Peru. Marine Ornithology, 217-221. doi.org
  84. BirdLife International (2018). Oceanites gracilis: BirdLife International. The IUCN Red List of Threatened Species 2018: e.T22698442A132647135. doi.org
  85. Romero, C. (2021). Distribución espacio-temporal de la golondrina de mar de Markham Oceanodroma markhami (Salvin, 1883) y la golondrina de mar acollarada O. hornbyi (Gray, 1854) en Perú. 2019. Boletín Instituto del Mar del Perú, 68-84. doi.org
  86. Ayala, L. et al. (2008). Una colonia reproductiva de la Golondrina de la Tempestad Peruana, Oceanodroma tethys kelsalli (Lowe 1925), en la Isla Santa, Perú. Revista Peruana de Biología, 117-120. doi.org
  87. Kuiken, T., Vanstreels, R.E.T., Banyard, A.C., Begeman, L., Breed, A.C., Dewar, M., Fijn, R., Serafini, P.P., Uhart, M., Wille, M. (2025). Emergence, spread, and impact of high-pathogenicity avian influenza H5 in wild birds and mammals of South America and Antarctica. Conservation Biology, e70052. doi.org
  88. Tomkins, R.J.; Milne, B.J. (1991). Differences among dark-rumped petrel (Pterodroma phaeopygia) populations within the Galapagos archipelago. Notornis, 1-35. doi.org
  89. Servicio Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado (2024). Plan Maestro de la Reserva Nacional Illescas 2024-2028. SERNANP, aprobado por Resolución Presidencial N.° 000025-2024-SERNANP. cdn.www.gob.pe
  90. Gutiérrez, C., Melgarejo-Layza, I., Figueroa, J. (2018). PIQUERO PARDO (SULA LEUCOGASTER) EN EL PERÚ:. Biotempo. doi.org
  91. VanderWerf, E.A. (2025). Identification and distribution of the Brown and Cocos Boobies and their subspecies. Western Birds, 176-199. doi.org
  92. Ugarte, M. (2025). Status of the Least Storm Petrel Hydrobates microsoma in Peru. Marine Ornithology, 379-382. doi.org